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Argentina producirá el «Neokit-Covid-19», un test rápido y económico para detectar el virus

Se trata del «Neokit-Covid-19», que permite obtener resultados en menos de 2 horas con similar sensibilidad que las técnicas actuales de PCR y ya fue aprobado por la Anmat. Lo anunció el presidente junto a dos ministros en la Quinta de Olvidos.

El presidente Alberto Fernández encabezó en la residencia de Olivos la presentación de un test de diagnóstico rápido y económico desarrollado por científicos argentinos para detectar el SARS-CoV-2. Se trata del «Neokit-Covid-19», que permite obtener resultados en menos de 2 horas con similar sensibilidad que las técnicas actuales de PCR y ya fue aprobado por la Anmat. Está previsto que sea utilizado por el sector público en el marco de la estrategia del Ministerio de Salud para el diagnóstico del Covid-19, y según Presidencia «los primeros 10.000 test serán producidos durante los próximos 10 días, y en el corto plazo se podrían elaborar 100.000 test por semana». Los ministros de Salud, Ginés González García, y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, estuvieron junto al Jefe de Estado durante la conferencia de prensa en la Quinta de Olivos.

«Pensar que tenemos en una semana 10.000 tests para los barrios (más vulnerables) es de un valor enorme», enfatizó Fernández.

«Nadie me sabe decir si sí o si no (hay tests así en el mundo), pero lo que sí es que todos los tests que nos ofrecían eran serológicos», señaló el mandatario nacional.

Y agregó: «Tenemos que seguir trabajando así, muy unidos, juntos y darnos cuenta que unidos somos capaces. Estoy encantando, estoy feliz».

El ministro de Salud, Ginés González García, aseguró esta tarde que el «Neokit-Covid-19» que presentó el Gobierno «es mucho más simple y pueden hacerlo más personas», porque no requiere de una capacitación.

«Permite hacerlo más rápido, más barato, con capacidad propia y una capacidad resolutiva más importante para lo que es control» de la pandemia, sostuvo González García en conferencia de prensa en la Quinta de Olivos, junto a su par de Ciencia y Tecnología, Roberto Salvarezza.

¿CÓMO FUNCIONA?

El nuevo «NEOKIT-COVID-19» que desarrollaron científicos argentinos permitirá obtener resultados en menos de 2 horas, con similar sensibilidad que las técnicas actuales de PCR, que tardan 7 horas en tener una conclusión.

Además, según explicó el Gobierno, la prueba se realizará a través de un hisopado, que requerirá de una menor complejidad de manejo para llegar a un resultado.
A continuación, los principales detalles del test argentino:

  • Será utilizado por el sector público en el marco de la estrategia del Ministerio de Salud para el diagnóstico del Covid- 19.
  • Los primeros 10.000 test serán producidos durante los próximos 10 días.
  • En el corto plazo se podrían elaborar 100.000 test por semana.
  • Permite testear muestras de ARN y no requiere equipamiento complejo (como los termocicladores en tiempo real).
  • El método que se usa en la actualidad para hacer el diagnóstico y el monitoreo es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en tiempo real, que conlleva una duración de 7 horas, y el resultado es informado al día siguiente.
  • El nuevo test, que constituye un logro del Estado nacional en el marco de la pandemia de coronavirus, también tiene la ventaja de que puede mantenerse a temperaturas de entre 4 y 8 grados, sin la necesidad de un freezer.
  • El kit de diagnóstico rápido fue desarrollado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y por científicos y científicas del Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein (Conicet – Fundación Pablo Cassará).
  • Se realizó con fondos del Gobierno nacional y estuvo a cargo de un equipo de investigación del ICT Milstein – Conicet, liderado por Adrián Vojnov e integrado por Carolina Carrillo, Luciana Larocca y Fabiana Stolowicz, y Santiago Werbajh, de la Fundación Cassará.
  • El Malbrán contribuyó con la provisión de las muestras de ARN purificado de pacientes positivos y negativos para el test de validación.

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